Центр «Верю в чудо» собирает средства для помощи тяжелобольным детям.
За две недели жители Калининграда пожертвовали почти 70 тысяч рублей, обменяв взносы на... волшебные талисманы!
Юлия ЯГНЕШКО
Благотворительный детский Центр «Верю в чудо» в Калининграде известен. Уже больше 10 лет его специалисты и волонтёры помогают семьям, в которых воспитываются дети с тяжёлыми заболеваниями, а также сиротам в больницах.
К сожалению, не все дети выздоравливают. Тогда нужна помощь паллиативная: облегчить страдания и боль в последние годы, месяцы и дни.
Поэтому в Центре создали хосписную службу «Дом Фрупполо», которая сегодня наблюдает за 69 детьми. А сейчас идёт акция «Талисман добра» по сбору средств на расходные медицинские материалы и зарплату врачей.
«Мы придумали символический, но очень действенный способ делиться добром, - говорит Таисия Белявская, специалист по связям с общественностью Центра. - Дизайнер-волонтёр Тамара Пермякова нарисовала детёнышей тигра и рыси, енота и коалы. Значки с их изображениями и станут талисманами, притягивающими удачу к тому, кто сам совершил добро - сделал пожертвование.
Если вы увидите у кого-то такую вещицу, знайте — этот человек уже облегчил страдания какого-то ребёнка. Он верит в чудо, творит его своими руками, и, значит, обязательно получит добро в ответ!»
Собирать деньги начали во время семейно-спортивного праздника и «Зелёного марафона» на острове Канта. Тогда участники забега совершили его под девизом «Бежим со смыслом». Потому что помогали подопечной Центра Злате Баленко, которая с рождения страдает врождённой мерозин-зависимой мышечной дистрофией. (Девочке 7 лет, а тип заболевания до сих пор не определён, лечение невозможно. Для неё открыт сбор денег на поездку в Москву, в НИИ молекулярной генетики.)
Также помощи ждёт Арина Юматова (3 года, спинально-мышечная атрофия Верднига-Гофмана), которая живёт при помощи аппарата искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Это уже второй ребёнок, которого удалось вернуть из больницы домой!
В тяжёлом состоянии Паша Алексеев (17 лет, инвалид с детства, нарушена функция глотания), который питается и дышит через специальные трубки. Мальчик тоже живёт на ИВЛ и даже не сидит. Семья многодетная, есть ещё один больной ребёнок. Надежда только на благотворителей.
«Есть болезни, которые нельзя вылечить, но можно обеспечить качественный уход, чтобы дети не лежали без движения, измученные неприятными ощущениями и болью, а могли развиваться, вести максимально полноценную жизнь, - говорит Наталья Янчарук, врио руководителя хосписной службы. – Нашему подопечному Вадиму Шнайдеру (1,5 года) в конце прошлого года сняли трахеостому, через которую он дышал. Это первый случай в нашем Центре. Мы так рады! Надеемся, что Вадим сможет восстановиться после заболевания.
А пока он нуждается в дорогостоящем специализированном питании.
У Артёма Калинкина (1 год) врождённый порок сердца. Тёма до 4 месяцев был подключён к аппарату ИВЛ, перенёс несколько операций. На пожертвования ему купили пульсоксиметр, аспиратор, мешок амбу и материалы для трахеостомы, которые, к сожалению, не обеспечиваются государством. При правильном уходе у малыша есть все шансы на долгую, счастливую жизнь».
Итоги акции подведут на детском празднике «В ритме чуда» 22 июля у ТЦ «Кловер». Присоединяйтесь!
Анна Шнайдер, мама подопечного Центра «Верю в чудо»: «Это здорово, что в сложной ситуации есть рядом такие специалисты, как Юлия Логунова и Наталья Янчарук, юрист Ирина Бобокина, София Лагутинская и другие. Благодаря паллиативной службе мы с сыном добились успехов. Вадим научился дышать, кушать и пить самостоятельно. Дышать учился почти два месяца. Сначала одну минуту. Потом две-три... Верим в дальнейшее восстановление!» |